南昌兽药生产洁净度检测项目 免费咨询

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  • 发货地:广东省广州市黄埔区
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南昌兽药生产洁净度检测项目
详细说明
广州市微生物研究所有限公司目前合作的实验室通过CNAS,CMA(EZ),所出具的任何一张报告都有CNAS,CMA资质,确保出具的每份报告都具有的法律效力。
GMP认证需要做什么?
 1)   申报企业提交申报资料;
 2)   省局对申报材料进行形式审查;
 3)   省局对试验及有关原始资料进行现场核查(5个工作日);
 4)   国家局审评中心对申报资料进行审评;
 5)   企业提出现场检查申请(6个月内)
 6)   认证中心组织实施认证现场检查(30个工作日);
7)  现场检查报告报国家局审评中心(10个工作日);
南昌兽药生产洁净度检测项目
办理时限:
规定时限:95个工作日 承诺时限:75个工作日
依据:《药品生产质量管理规范认证管理办法》规定形式审查为5个工作日,技术审查、现场检查分别为20个工作日、审批发证为40个工作日,国家局网上公示时间为10个工作日,共计95个工作日,承诺时限75个工作日。
南昌兽药生产洁净度检测项目
GMP认证应用的行业范围:
1.制药厂
2.器械厂
3.食品GMP厂
4.兽药生产厂
5.实验室
6.细胞实验室
南昌兽药生产洁净度检测项目
申报条件:
1、新开办药品生产企业,药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
2、剂、、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。
3、除剂、,国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。
4、药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月,重新申请药品GMP认证。
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